Postanite volonter
Postanite naš volonter te sudjelujte s nama u svim aktivnostima.
Postanite donator
Pozivamo sve ljude dobe volje da svojim donacijama, sponzorstvima kao i ostalim načinima materijalne pomoći pridonosite radu Udruženja i našim oboljelima omogućujete kvalitetniji život. Postanite naš dugogodišnji podupirući član te sudjelujte s nama u svim aktivnostima.
Humanitarni broj
Zahvaljujemo se svima koji su učestvovali u akciji prikupljanja sredstava za obezbeđenje boljih uslova života osoba oboljelih od multiple skleroze u Republici Srpskoj.
Novac koji je prikupljen biće doniran najugroženijim članovima oboljelim od multiple skleroze.
Udruženje multiple skleroze Republike Srpske poziva sve ljude dobrog srca da i dalje nastave da pomogaju Udruženje u okviru svojih mogućnosti.
- Detalji
-
on 31 maj 2017
“Ja hodam malim, nesigurnim i drhtavim koracima. Kakvi god bili, i oni se broje”. To su riječi Milice Galić, 24-godišnjakinje koja se posljednjih sedam godina bori sa multiplom sklerozom.
Na svjetski dan oboljelih od te bolesti, izašla je sa svojim kolegama među građane Banjaluke kako bi prenijela poruku. Kaže, itekako je važna.
“Meni je bitno jer osjetila sam to kad ne hodaš, znam kakav je osjećaj i sad mi je bitno da hodam kako god. Najviše me pogađa to što ima ljudi koji imaju strpljenja, ima ljudi koji nemaju stpljenja i ima onih koji su lažno strpljivi. Oni se ponude da će ti pomoći ali ako im stvarno tražiš pomoć nigdje ih nema, nestanu”, kaže Milica Galić, član Udruženja MS RS.
Zato je porodica najvažnija, poručuje. Isto misli i Nataša Simić, koja je zahvalna na podršci koju ima
“Porodica je fakotr broj jedan. Ljekari se bore i budu uz vas dok ste vi na liječenju ali kad odete kući, svaki dan od vašeg buđenja do odlaska u krevet porodica je ta koja pomaže”, rekla je Nataša Simić, član UMS RS.
- Detalji
-
on 31 maj 2017
Povodom Svjetskog dana oboljelih od multiple skleroze danas su predstavnici Udruženja oboljelih od ove bolesti u banjalučkom parku Petar Kočić informisali sugrađane o svojim problemima, javlja Anadolu Agency (AA). Boris Majstorović, predsjednik Upravnog odbora Udruženja multiple skleroze Republike Srpske, rekao je da su okupljanjem u parku i kampanjom “I naši koraci se broje” htjeli da podignu svijest u društvu i institucijama, da su prisutni i da im je potrebna pomoć.
Boris Majstorović, predsjednik Upravnog odbora Udruženja multiple skleroze Republike Srpske, rekao je da su okupljanjem u parku i kampanjom “I naši koraci se broje” htjeli da podignu svijest u društvu i institucijama, da su prisutni i da im je potrebna pomoć.
“Prvi put smo skupili hrabrost i odlučili da izađemo u javnost, jer svijest o ovoj bolesti je na vrlo niskom nivou. Najveći problem je diskrimnacija, jer se oboljeli boje izlaziti u javnost da ne bi izgubili posao ili da si ne bi smanjili šanse ga dobiju. Uz određenu terapiju možemo imati normalan radni vijek i efikasno raditi posao kao i zdrave osobe, a ljudi to ne znaju”, kazao je Majstorović i dodao da nastojati da i u sljedećim godinama organizuju slične aktivnosti.
Ključni problem za oboljele u RS je, prema njegovim riječima, nedostatak terapije, jer samo 75 oboljelih prima terapiju, a procjenjuje se da je u RS 1.700 oboljelih.
“To je manje od pet posto i ispod svih mogućih standarda Evropske unije. U razvijenim zemljama Evrope svi oboljeli dobijaju neki vid terapije, u manje razvijenima je najniže 10 posto”, kazao je Majstorović i dodao da su današnjim aktivnostima htjeli i da izvrše pritisak na Fond zdravstvenog osiguranja RS da poveća finansiranje lijekova za početak bar na 10 posto, odnosno na 170 oboljelih.
Opširnije...
Naši prijatelji
